Им нужна Ваша помощь


  • Вика Богачева, 15.12.2015 г.р., п. Дубовое, Белгородская обл.

    Вике при рождении был поставлен диагноз «Муковисцидоз». У малышки смешанная форма муковисцидоза, тяжелое течение. Муковисцидоз – это тяжелое врожденное генетическое заболевание, проявляющееся поражением тканей, а также функциональными расстройствами, прежде всего, со стороны дыхательной и пищеварительной систем. Из-за болезни в легких скапливается густая слизь, которая самостоятельно не откашливается, как у здоровых детей. Кроме того, болезнь проявляется постоянными затяжными бронхитами и пневмониями; прогрессирующим расстройством дыхания, приводящим к деформации грудной клетки.
    Вика постоянно болеет. Мокрота из легких очень плохо отходит, из-за этого в легких практически постоянно есть инфекция. Также недавно высеяли синегнойную палочку, которая со временем ухудшает функцию легких.
    Жизнь малышки – это ежедневный строгий график ингаляций, физических упражнений и приема лекарств (многие из которых нужно принимать в течение всей жизни).
    К сожалению, муковисцидоз неизлечим. Но облегчить жизнь детей с такой болезнью можно. Врачи рекомендуют применять для дренажа легких аппарат The VEST. Он помогает выведению из легких трудноотделяемой мокроты, благодаря чему у ребенка появляется возможность дышать полной грудью. Стоимость аппарата составляет около 750 000 руб. Эта сумма неподъемна для семьи Вики. Мама сейчас не работает, так как ухаживает за малышкой, которой нет еще и 1,5 лет, а зарплаты папы хватает только на самое необходимое. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Степан Карев, 04.01.2015 г.р., г. Тамбов

    У Степы ДЦП, симптоматическая эпилепсия. Судороги и эпилептические приступы наблюдаются у Степы практически с рождения. Малыш неоднократно был на лечении в больнице в Тамбове, а также проходил лечение в РДКБ. К сожалению, купировать приступы специалистам не удалось. Тогда родители решили обратиться в НПЦ спец.мед.помощи детям в Солнцево. Врачи НПЦ после обследований и анализов подобрали медикаментозное лечение, которое дает свои результаты: количество приступов сократилось.
    В марте Степе нужна повторная госпитализация в НПЦ спец.мед.помощи детям для обследования и корректировки терапии. Стоимость лечения в НПЦ составляет около 95 000 руб. Таких средств у родителей нет. Много денег уходит на лекарства для Степы, ресурсы семьи исчерпаны.
    Специалисты НПЦ готовы помочь ребенку на основании гарантийного письма от нашего фонда, но в дальнейшем фонду нужно будет оплатить лечение. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Махмуд Алобди, 17.08.2010 г.р., пос. Красные Баррикады, Икрянинский р-н, Астраханская обл.

    НЕОБХОДИМАЯ СУММА УЖЕ СОБРАНА
    Первые эпилептические приступы появились у Махмуда в возрасте 1 год и 3 месяца. До этого момента малыш развивался нормально, без особенностей. Местные врачи долгое время пытались подобрать терапию, но, к сожалению, им это не удалось, состояние ребенка с каждым месяцем только ухудшалось.
    В феврале 2017 года родители обратились в НИИ нейрохирургии им. Бурденко. Так как различные типы медикаментозного лечения за время болезни уже были перепробованы, а эффективность операции по стимуляции блуждающего нерва в данном случае сомнительна, невролог рекомендовал пройти курс подбора кетогенной диеты.
    Главной задачей при подборе диеты является приучение детского организма к регулярному употреблению пищи с большим содержанием жиров. Это обусловлено тем, что жирная пища обладает противоэпилептическим эффектом. Лечащий врач индивидуально для каждого пациента определяет список продуктов, которые можно употреблять в пищу. Кетогенная диета способна помочь организму бороться с эпилепсией, благодаря этому количество приступов может значительно уменьшится. Подбор кетогенной диеты возможен только в условиях стационара под постоянным наблюдением специалистов. В России подбором такой диеты успешно занимаются врачи НПЦ спец. мед.помощи детям в Солнцево. Лечение в этом научном центре для детей из регионов платное. Предварительная стоимость госпитализации – 117 080 руб.
    Семья Махмуда многодетная, у мальчика есть 2 маленькие сестрички. Работает только папа, его зарплата около 25 000 руб. в месяц. Поэтому самостоятельно родители Махмуда не могут оплатить лечение в НПЦ спец. мед.помощи детям. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Алина Воронина, 11.01.2002 г.р., г. Брянск

    НЕОБХОДИМАЯ СУММА УЖЕ СОБРАНА
    Алина родилась с дефектом: у неё двухсторонняя расщелина верхней губы и твердого неба. Также у Алины недоразвитие верхней челюсти и сужение нижней челюсти. Девочка уже перенесла несколько операций по устранению этих дефектов. В апреле этого года ей предстоит следующая операция. Фонд «Будь Человеком» оплатил изготовление дистракционных аппаратов, которые необходимы для операции.
    После операции Алине предстоит ортодонтическое лечение, для которого нужна дорогостоящая брекет-система стоимостью около 260 000 руб. У родителей Алины нет таких денег. В семье работает только папа, зарплаты которого хватает только на самое необходимое.
    Врожденные дефекты мешают правильной артикуляции, окружающие не всегда понимают, что Алины говорит, из-за этого у девочки развиты комплексы, она стесняется говорить. Алина увлекается музыкой и танцами, очень подвижная, общительная, однако стеснительность не дает ей полностью раскрыться. Дефект речи негативно сказывается и на обучении в школе.

    Подробнее | Помочь

Вместе мы помогли ( 507 чел. )


Благотворительный фонд помощи детям «Будь Человеком»


Благотворительный фонд «Будь Человеком» создан для помощи детям-инвалидам, страдающим тяжелыми заболеваниями, сиротам, детям, оставшимся без попечения родителей, и другим социально незащищенным гражданам, является некоммерческой организацией, которая не имеет членства, существует на основе добровольных имущественных взносов и преследует общественно полезные цели.

Новости

RSS