<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:yandex="http://news.yandex.ru" version="2.0"><channel><title>Будь Человеком</title><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/</link><description>Будь Человеком - Мы уже помогли</description><language>ru</language><item><title>Назар Жармухамбетов,12.10.2015 г.р., г. Соль-Илецк, Оренбургская обл.</title><description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Назар ждет операцию&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;В начале августа 2026 года Назара сбила машина на пешеходном переходе. Мальчик получил множество травм и переломов. У него была открытая черепно-мозговая травма, ушиб головного мозга. Местные врачи спасли ребенка.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</description><pubDate>Sun, 18 Oct 2026 15:05:00 +0300</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;img style="float: left; margin-left: 10px; margin-right: 10px;" src="/files/zharmukhambetov_n.jpg" alt="" width="200" /&gt;Назар ждет операцию&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;В начале августа 2026 года Назара сбила машина на пешеходном переходе. Мальчик получил множество травм и переломов. У него была открытая черепно-мозговая травма, ушиб головного мозга. Местные врачи спасли ребенка: провели трепанацию черепа, удалили костные отломки&lt;/span&gt;&lt;span&gt; и внутримозговую гематому. После стабилизации состояния, в сентябре 2026 года, мальчика санавиацией перевезли в Москву в РДКБ. Сейчас Назар восстанавливается, но п&lt;/span&gt;&lt;span&gt;олноценной реабилитации мешает обширный посттрепанационный дефект черепа &amp;ndash; у ребенка отсутствует часть кости черепа, в этом месте мозг прикрыт только кожей. Врачи рекомендуют закрыть дефект индивидуально изготовленным титановым транспланта&lt;/span&gt;&lt;span&gt;том. Сама операция в РДКБ бесплатна, но материалы для нее не оплачиваются из бюджетных средств.&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Фонд&lt;/span&gt;&lt;span&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;оплатил &lt;/span&gt;&lt;span&gt;необходимые для операции материалы стоимостью&lt;/span&gt;&lt;span&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;482 000 руб.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/nazar_zharmuhambetov12102015_gr_g_solileck_orenburgskaya_obl/</link><guid>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/nazar_zharmuhambetov12102015_gr_g_solileck_orenburgskaya_obl/</guid></item><item><title>Алеся Ковалева, 19.05.2009 г.р., г. Валуйки, Белгородская обл.</title><description>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Фонд оплатил материалы для операции&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;В конце 2024 года у девочки появилась небольшая шишка в районе щеки. Врачи долго не могли поставить верный диагноз: проводили ортодонтическое лечение, потом подозревали артрит. Только в феврале 2026 года ребенок попал в РДКБ, где врачи поставили диагноз дес&lt;/span&gt;&lt;span&gt;мопластическая фиброма.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</description><pubDate>Sun, 18 Oct 2026 14:57:00 +0300</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;img style="float: left; margin-left: 10px; margin-right: 10px;" src="/files/kovalyova_a.jpeg" alt="" width="200" /&gt;Фонд оплатил материалы для операции&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;В конце 2024 года у девочки появилась небольшая шишка в районе щеки. Врачи долго не могли поставить верный диагноз: проводили ортодонтическое лечение, потом подозревали артрит. Только в феврале 2026 года ребенок попал в РДКБ, где врачи поставили диагноз дес&lt;/span&gt;&lt;span&gt;мопластическая фиброма &amp;ndash; это очень редкая доброкачественная опухоль, вызывающая боль и приводящая к ограничению подвижности суставов. В феврале 2026 года девочке сделали операцию в РДКБ: удалили фиброму. После этого Алеся полгода проходила химиотерапию по м&lt;/span&gt;&lt;span&gt;есту жительства. Сейчас у Алеси заметна ассиметрия лица, она не может широко открыть рот, из-за этого есть проблемы с жеванием и речью. В сентябре 2026 года при повторной госпитализации в РДКБ консилиум врачей принял решение о необходимости еще одной операц&lt;/span&gt;&lt;span&gt;ии: нужно часть челюсти заменить на эндопротез. Сама операция в РДКБ бесплатна, но изготовление индивидуального эндопротеза не оплачивается за счет бюджетных средств.&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Фонд оплатил &lt;/span&gt;&lt;span&gt;необходимые для операции материалы стоимостью&lt;/span&gt;&lt;span&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;351 000 руб.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/alesya_kovaleva_19052009_gr_g_valujki_belgorodskaya_obl/</link><guid>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/alesya_kovaleva_19052009_gr_g_valujki_belgorodskaya_obl/</guid></item><item><title>Ян Пальмтаг, 10.11.2013 г.р., рп Гидроторф, Балахинский р-н, Нижегородская обл.</title><description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Яну сделали операцию&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;До 5 лет Ян рос и развивался нормально. В возрасте 5 лет родители заметили изменение походки, мальчик стал быстро уставать. После обследований был установлен диагноз наследственная спастическая параплегия.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</description><pubDate>Fri, 16 Oct 2026 15:28:00 +0300</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;img style="float: left; margin-left: 10px; margin-right: 10px;" src="/files/palmtag_ya.jpg" alt="" width="200" /&gt;Яну сделали операцию&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;До 5 лет Ян рос и развивался нормально. В возрасте 5 лет родители заметили изменение походки, мальчик стал быстро уставать. После обследований был установлен диагноз наследственная спастическая параплегия. Из-за нарастания спастичности в ногах ребенку сложно ходить, также у него на&lt;/span&gt;&lt;span&gt;чались проблемы со спиной. Яну &lt;/span&gt;&lt;span&gt;была рекомендована операция &amp;ndash; селективная дорсальная ризотомия. Операциия уменьшила спастику, у ребенка появилась возможность &lt;/span&gt;&lt;span&gt;снова нормально двигаться&lt;/span&gt;&lt;span&gt;. Операцию провели в НИКИ им. Вельтищева. Квот нет, операци&lt;/span&gt;&lt;span&gt;я могла быть только на платной основе.&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Фонд оплатил госпитализацию и операцию Яна стоимостью 519 509,26 руб.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/yan_palmtag_10112013_gr_rp_gidrotorf_balahinskij_rn_nizhegorodskaya_obl/</link><guid>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/yan_palmtag_10112013_gr_rp_gidrotorf_balahinskij_rn_nizhegorodskaya_obl/</guid></item><item><title>Дарина Федорова, 06.07.2018 г.р., пос. Бежаницы, Псковская обл.</title><description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Дарина получила коляску и стул для купания&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;Родилась Дарина в срок, но у нее с рождения наблюдается отставание в развитии. После начала эпилептических приступов с 4 лет произошел откат в развитии. Сейчас девочка сама не сидит, голову не удерживает.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</description><pubDate>Fri, 16 Oct 2026 15:18:00 +0300</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;img style="float: left; margin-left: 10px; margin-right: 10px;" src="/files/fyodorova_d_posle.jpeg" alt="" width="200" /&gt;Дарина получила коляску и стул для купания&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;Родилась Дарина в срок, но у нее с рождения наблюдается отставание в развитии. После начала эпилептических приступов с 4 лет произошел откат в развитии. Сейчас девочка сама не сидит, голову не удерживает. Для купания Дарине нужен специальный стул,&lt;/span&gt;&lt;span&gt; для прогулок нужна специализированная коляска с дополнительными поддержками и ремнями.&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Фонд приобрел для Дарины стул для купания и коляску общей стоимостью 510 800 руб.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/darina_fedorova_06072018_gr_pos_bezhanicy_pskovskaya_obl/</link><guid>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/darina_fedorova_06072018_gr_pos_bezhanicy_pskovskaya_obl/</guid></item><item><title>Рома Горбов, 07.01.2015 г.р., г. Ровеньки, ЛНР</title><description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Рома приехал на госпитализацию&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;Рома родился здоровым. В возрасте 2 лет родители заметили, что нижняя челюсть отстает в росте, ребенку тяжело широко открыть рот. Обратились к врачам. Роме был поставлен диагноз анкилоз нижне-челюстных суставов. Первую операцию провели только в возрасте 8 л&lt;/span&gt;&lt;span&gt;ет.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</description><pubDate>Thu, 15 Oct 2026 17:43:00 +0300</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;img style="float: left; margin-left: 10px; margin-right: 10px;" src="/files/gorbov_r.jpg" alt="" width="200" /&gt;Рома приехал на госпитализацию&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;Рома родился здоровым. В возрасте 2 лет родители заметили, что нижняя челюсть отстает в росте, ребенку тяжело широко открыть рот. Обратились к врачам. Роме был поставлен диагноз анкилоз нижне-челюстных суставов. Первую операцию провели только в возрасте 8 л&lt;/span&gt;&lt;span&gt;ет. Ребенок растет, нижняя челюсть отстает в развитии. Мальчик не может полноценно жевать, рот широко не открывается, есть проблемы с дыханием. На октябрь 2026 года запланирована новая операция. Сама операция в РДКБ бесплатна, но для нее требуются материалы&lt;/span&gt;&lt;span&gt;, которые не оплачиваются за счет средств бюджета.&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Фонд оплатил необходимые для операции материалы стоимостью&lt;/span&gt;&lt;span&gt; 858 800 руб.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/roma_gorbov_07012015_gr_g_rovenki_lnr/</link><guid>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/roma_gorbov_07012015_gr_g_rovenki_lnr/</guid></item><item><title>Ангелина Юткина, 27.06.2019 г.р., г. Вязьма, Смоленская обл.</title><description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Фонд оплатил материалы для операции&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;20 июля 2025 года, Ангелина с сестрами и мамой попали в серьезное ДТП: в их машину врезалась фура с прицепом. Дети и мама сильно пострадали. Ангелину доставили в больницу с черепно-мозговой травмой, без сознания.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</description><pubDate>Wed, 14 Oct 2026 16:50:00 +0300</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;img style="float: left; margin-left: 10px; margin-right: 10px;" src="/files/nophoto1.jpg" alt="" width="200" /&gt;Фонд оплатил материалы для операции&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;20 июля 2025 года, Ангелина с сестрами и мамой попали в серьезное ДТП: в их машину врезалась фура с прицепом. Дети и мама сильно пострадали. Ангелину доставили в больницу с черепно-мозговой травмой, без сознания. Ребенку была экстренно проведена операция: т&lt;/span&gt;&lt;span&gt;репанация черепа &amp;ndash; врачи удалили гематому, осколки кости. После трепанации остался обширный дефект &amp;ndash; отсутствует правая теменно-лобно-височная кость. Ангелине требуется закрыть этот дефект с помощью индивидуально изготовленных имплантов. Сама операция в ДНК&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Ц им. Рошаля бесплатна, но материалы для нее не оплачиваются за счет бюджетных средств.&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Фонд оплатил необходимые для операции материалы стоимостью 1 175 000 руб.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/angelina_yutkina_27062019_gr_g_vyazma_smolenskaya_obl/</link><guid>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/angelina_yutkina_27062019_gr_g_vyazma_smolenskaya_obl/</guid></item><item><title>Ксения Арисова, 24.06.2012 г.р., ​г. Ульяновск</title><description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Ксюша прошла очередное обследование&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;Ксюша родилась здоровой, росла и развивалась по возрасту. Первый приступ эпилепсии случился в возрасте 11 месяцев, произошел откат в развитии. Врачи долго подбирали противосудорожную терапию.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</description><pubDate>Wed, 14 Oct 2026 16:47:00 +0300</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;img style="float: left; margin-left: 10px; margin-right: 10px;" src="/files/arisova_k_3.jpg" alt="" width="200" /&gt;Ксюша прошла очередное обследование&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;Ксюша родилась здоровой, росла и развивалась по возрасту. Первый приступ эпилепсии случился в возрасте 11 месяцев, произошел откат в развитии. Врачи долго подбирали противосудорожную терапию. В настоящее время у Ксюши ремиссия &amp;ndash; приступов нет с 2017 года. Р&lt;/span&gt;&lt;span&gt;ебенку нужно раз в полгода проходить обследование для коррекции лекарственной терапии. Очередное обследование было назначено на середину сентября 2026 года. Данное обследование не входит в ОМС, может быть только платно.&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Фонд оплатил обследование стоимостью 55 700 руб.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/kseniya_arisova_24062012_gr_g_ulyanovsk4/</link><guid>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/kseniya_arisova_24062012_gr_g_ulyanovsk4/</guid></item><item><title>Даша Касьянова, 18.02.2011 г.р., г. Щелково, Московская обл.</title><description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Фонд оплатил необходимые материалы&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;У Даши сосудистая мальформация &amp;ndash; пороки развития сосудов. В октябре 2024 года девочке сделали первую ангиографию. Выяснилось, что ситуация непростая, так как мальформация гораздо больше в размерах, чем ее видимая часть (пятно).&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</description><pubDate>Wed, 14 Oct 2026 16:40:00 +0300</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;img style="float: left; margin-left: 10px; margin-right: 10px;" src="/files/kasyanova_d.jpg" alt="" width="200" /&gt;Фонд оплатил необходимые материалы&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;У Даши сосудистая мальформация &amp;ndash; пороки развития сосудов. В октябре 2024 года девочке сделали первую ангиографию. Выяснилось, что ситуация непростая, так как мальформация гораздо больше в размерах, чем ее видимая часть (пятно), и распространяется на ухо, ок&lt;/span&gt;&lt;span&gt;олоушную и заушную области головы и шею. С мая 2025 года по март 2026 года Даше сделали уже 5 операций по удалению сосудистой патологии. В сентябре 2026 года девочке предстояла очередная ангиография и операция. Врачи дошли до сосудов, котор&lt;/span&gt;&lt;span&gt;ые расположены в сложной для доступа области, требующей применения специальных инструментов (специальных катетеров, микрокатетеров, спиралей). Они отличаются от стандартных, которые приобретаются больницей, размерами и формой. Необходимые для лечения Даши и&lt;/span&gt;&lt;span&gt;зделия не закупаются больницей.&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Фонд оплатил необходимые материалы стоимостью&lt;/span&gt;&lt;span&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;695 000 руб.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/dasha_kasyanova_18022011_gr_g_welkovo_moskovskaya_obl/</link><guid>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/dasha_kasyanova_18022011_gr_g_welkovo_moskovskaya_obl/</guid></item><item><title>Андрей Савельев, 09.11.2020 г.р., с. Большая Черниговка, Самарская обл.</title><description>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Фонд помог приобрести новую коляску для Андрея&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;Андрей родился на 34 неделе. Диагноз ДЦП поставили в возрасте 1 года. &lt;/span&gt;&lt;span&gt;Мальчик часто ездит на реабилитации. Коляска Андрея стала ему мала, поэтому семья обратилась в фонд &amp;laquo;Будь Человеком&amp;raquo; за помощью в приобретении новой удобной коляски.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</description><pubDate>Thu, 06 Aug 2026 18:30:00 +0300</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;img style="float: left; margin-left: 10px; margin-right: 10px;" src="/files/saveliev_a_posle.jpg" alt="" width="200" /&gt;Фонд помог приобрести новую коляску для Андрея&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;Андрей родился на 34 неделе. Диагноз ДЦП поставили в возрасте 1 года. &lt;/span&gt;&lt;span&gt;Мальчик часто ездит на реабилитации. Коляска Андрея стала ему мала, поэтому семья обратилась в фонд &amp;laquo;Будь Человеком&amp;raquo; за помощью в приобретении новой удобной коляски.&lt;/span&gt;&lt;span&gt;&amp;nbsp;Также мальчику нужен санитарный стул.&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Маме удалось получить сертификаты на приобретение коляски на 277 000 руб. и санитарного стула на 67 800 руб., но этих сумм было недостаточно для приобретения ТСР, которые подходят Андрею по параметрам. Нужна была помощь в оплате недостающей суммы.&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Фонд помог приобрести коляску и санитарный стул для Андрея. Общая сумма помощи составила 483 700 руб.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/andrej_savelev_09112020_gr_s_bolshaya_chernigovka_samarskaya_obl/</link><guid>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/andrej_savelev_09112020_gr_s_bolshaya_chernigovka_samarskaya_obl/</guid></item><item><title>Степа Шимохин, 06.02.2024 г.р., пос. Тинской, Нижнеингашский р-н, Красноярский край</title><description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Степа привыкает слышать мир по-новому&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;Малыш родился с пороком развития &amp;ndash; у него нет ушной раковины и слухового прохода справа. Так как дефект односторонний, ребенку отказано в оформлении инвалидности. Из-за того, что Степа слышал только одним ухом, у него уже стало заметно отставание в реч&lt;/span&gt;&lt;span&gt;евом развитии.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</description><pubDate>Thu, 06 Aug 2026 18:13:00 +0300</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;img style="float: left; margin-left: 10px; margin-right: 10px;" src="/files/shimokhin_s_posle.png" alt="" width="200" /&gt;Степа привыкает слышать мир по-новому&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span&gt;Малыш родился с пороком развития &amp;ndash; у него нет ушной раковины и слухового прохода справа. Так как дефект односторонний, ребенку отказано в оформлении инвалидности. Из-за того, что Степа слышал только одним ухом, у него уже стало заметно отставание в реч&lt;/span&gt;&lt;span&gt;евом развитии (говорит нечетко, как слышит &amp;ndash; так и пробует говорить). Для полноценного развития мальчику был рекомендован слуховой аппарат костной проводимости. Слуховые аппараты при одностороннем дефекте бесплатно не выдают.&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;span&gt;Фонд приобрел для Степы слуховой аппарат костной проводимости стоимостью 520 000 руб.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/stepa_shimohin_06022024_gr_pos_tinskoj_nizhneingashskij_rn_krasnoyarskij_kraj/</link><guid>http://budch.ru/nashi_rezultaty/my_uzhe_pomogli/stepa_shimohin_06022024_gr_pos_tinskoj_nizhneingashskij_rn_krasnoyarskij_kraj/</guid></item></channel></rss>
