Тимофей Иванов, 25.08.2022 г.р., г. Малая Вишера, Новгородская обл.
|
У Тимы синдром Тричера Коллинза – редкое генетическое заболевание, которое выражается в деформации костей лица и черепа: недоразвитие челюстей и скул, а также гипоплазия ушных раковин, атрезия наружных слуховых проходов. Тимофей растет и развивается, но не может пока разговаривать из-за трахеостомы. Трахеостома ему нужна, так как из-за недоразвития челюстей он не может нормально дышать. Тиме рекомендована операция по выдвижению челюстей. Эта операция позволит частично исправить деформацию лица, ребенок сможет дышать через нос, и ему смогут убрать трахеостому. Сама операция бесплатна, но материалы для нее изготавливаются индивидуально и не оплачиваются за счет бюджетных средств. |

Операция Тимофея запланирована на конец октября