Артем Фазлиахметов, 16.03.2010 г.р., г. Новотроицк, Оренбургская обл.

У Артема синдром Тричера Коллинза – редкое генетическое заболевание, которое выражается в деформации костей лица и черепа. Кроме того, ребенок не слышит, так как у него отсутствуют ушные раковины и нет наружных слуховых проходов. Мальчик учится в спец.школе для слабослышащих. Раньше Артем носил мощные обычные слуховые аппараты, но было заметно, что с ними он слышит плохо. Папе удалось добиться выдачи от государства слуховых аппаратов костной проводимости на оба уха. С новыми слуховыми аппаратами мальчик слышит хорошо, что сразу отразилось на его успеваемости, активности в школьной жизни и общительности: он выступает в школьном ансамбле ложкарей, участвует во всех конкурсах, освоил компьютер, учиться играть на гитаре.
Сейчас Артем носит слуховые аппараты на бандаже, что не очень удобно – повязка слезает, аппараты прилегают не полностью. От этого ухудшается слышимость, понимание окружающих. Специалисты рекомендуют сделать операцию по установке опор для аппаратов. Сама операция пройдет в Москве бесплатно, но опоры (винты, которые устанавливаются под кожу за ушами и на которые накручиваются аппараты костной проводимости) не входят в перечень и не приобретаются за счет гос.средств.
Самостоятельно приобрести дорогостоящие опоры у семьи нет возможности. Стоимость опор для аппаратов - 600 000 руб. Нужна помощь!

Помочь

>


0