Артем Фазлиахметов, 16.03.2010 г.р., г. Новотроицк, Оренбургская обл.
![]() |
У Артема синдром Тричера Коллинза – редкое генетическое заболевание, которое выражается в деформации костей лица и черепа. Кроме того, ребенок не слышит, так как у него отсутствуют ушные раковины и нет наружных слуховых проходов. Мальчик учится в спец.школе для слабослышащих. Раньше Артем носил мощные обычные слуховые аппараты, но было заметно, что с ними он слышит плохо. Папе удалось добиться выдачи от государства слуховых аппаратов костной проводимости на оба уха. С новыми слуховыми аппаратами мальчик слышит хорошо, что сразу отразилось на его успеваемости, активности в школьной жизни и общительности: он выступает в школьном ансамбле ложкарей, участвует во всех конкурсах, освоил компьютер, учиться играть на гитаре. |
0