Им нужна Ваша помощь
-
Никита родился в срок, но во время родов было тугое обвитие и гипоксия. Рос и развивался мальчик с задержкой. Первый приступ эпилепсии случился в 2 года и 3 месяца. Сейчас на ЭЭГ сохраняется эпиактивность. Никита регулярно занимается со специалистами, проходит реабилитации. Для коррекции противосудорожной терапии мальчику нужно пройти ночной видео-ЭЭГ мониторинг и получить консультацию эпилептолога. Данное обследование не входит в ОМС и может быть только платно. Стоимость обследования и последующей консультации - 46 750 руб. Нужна помощь!
Подробнее | Помочь
-
Ева – первая из двойни. Девочки родились на 26-27 неделе весом менее 1 кг. У обеих сестер диагноз ДЦП, но сестра Евы имеет меньше проблем по здоровью. Благодаря регулярным занятиям со специалистами Ева научилась сидеть, стоять, ходит с поддержкой. Девочка посещает специализированный детский сад. Специалисты говорят, что у нее очень хорошие шансы начать самостоятельно ходить без поддержки, но ходить мешает спастика. Ребенку рекомендована операция – селективная дорсальная ризотомия. Благодаря этой операции Ева сможет начать ходить без поддержки. Такую операцию делают в НИКИ им. Вельтищева. Квот нет, операция может быть только на платной основе.
Предварительная стоимость операции - 584 970 руб. Нужна помощь!
Подробнее | Помочь
-
У Саши синдром Гольденхара. Малыш родился со множественными аномалиями развития лица и черепа: у него нет левого глаза, левого уха и слухового прохода слева, срединная расщелина носа, левая часть лица меньше правой. Саше предстоят множественные операции по исправлению пороков развития лица и черепа. Сейчас ребенку рекомендован первый этап хирургического лечения – исправление асимметрии черепа, чтобы дать возможность мозгу развиваться, избежать отставания в развитии, повышения внутричерепного давления и других негативных последствий. Сама операция в РДКБ бесплатна, но материалы для нее не приобретаются за счет бюджетных средств.
Стоимость необходимых материалов - 773 000 руб. Нужна помощь!
Подробнее | Помочь
-
У Оли синдром Тричера Коллинза – это генетическое заболевание, сопровождающееся деформациями костей и мягких тканей лица. У девочки отсутствуют скуловые кости, уши и слуховые проходы с двух сторон, недоразвиты верхняя и нижняя челюсти. Несмотря на свой диагноз Оля окончила с отличием музыкальную школу и 9 классов обычной школы. Девочка с рождения проходит этапное хирургическое лечение. На сентябрь-октябрь 2026 года запланирована следующая операция – врачи с помощью дистракторов увеличат нижнюю челюсть, чтобы улучшить ситуацию с дыханием и убрать трахеостомическую трубку. Сама операция в РДКБ бесплатна, но материалы для нее не оплачиваются за счет средств бюджета.
Стоимость необходимых материалов - 826 350 руб. Нужна помощь!
Подробнее | Помочь
Вместе мы помогли (
1370
чел. )
Благотворительный фонд помощи детям «Будь Человеком»
Благотворительный фонд «Будь Человеком» создан для помощи детям-инвалидам, страдающим тяжелыми заболеваниями, сиротам, детям, оставшимся без попечения родителей, и другим социально незащищенным гражданам, является некоммерческой организацией, которая не имеет членства, существует на основе добровольных имущественных взносов и преследует общественно полезные цели.
Новости
