Мухаммад готовится к госпитализации

У Нур-Мухаммада Синдром Крузона - это генетическое заболевание, при котором у ребенка неправильно срастаются кости черепа, в связи с чем наблюдается деформация черепа и лицевых костей. Мальчик с рождения наблюдается у врачей, ему уже была сделана одна операция в институте им.Бурденко.

Госпитализация Сережи запланирована на январь

Родители при рождении Сережи обратили внимание на выступающий лоб и неправильную форму головы. После обследования ребенку был установлен диагноз «Краниосиностоз, раннее зарощение шва свода черепа». Ребенок сейчас развивается без задержки, по возрасту, но если операцию не сделать вовремя, у малыша начнутся головные боли.

Фонд оплатил изготовление импланта для операции

В августе 2023 года Розана была сбита грузовиком на пешеходном переходе (у грузовика отказали тормоза). Девочка была в очень тяжелом состоянии, месяц провела в коме. Тверские врачи сделали всё возможное, спасли ребенка, хотя никто не давал никаких прогнозов. Далее Розана была переведена в РДКБ (Москва), где врачи провели еще одну операцию.

Олег приедет в Москву на операцию в январе

Вследствие родовой травмы у Олега дефекты развития и деформация челюстей. Мальчик проходит этапное хирургическое лечение в ДГКБ св. Владимира (Москва), где в возрасте 1 года была сделана первая операция. Олегу сделали уже 9 операций – так как ребенок растет, а челюсть отстает в развитии, деформация проявляется снова.

Азим готовится к операции

Два года назад родители обнаружили на голове Азима припухлость в виде гематомы. Сначала думали, что ребенок просто где-то ударился, но припухлость увеличивалась в размере. Тогда родители обратились в больницу. После обследования врачи поставили диагноз «Эозинофильная гранулема» (доброкачественная опухоль).

Никита получил аппараты

Никита родился в срок. Из-за стремительных родов он получил гипоксию тяжелой степени. Как результат - поражение ЦНС и ДЦП. У ребенка сохранный интеллект. Он умеет ходить в ходунках. Для правильного позиционирования стоп ребенку нужны индивидуально изготовленные аппараты на голеностопные суставы.

Операция Шумкара запланирована на декабрь

В 2021 году на голове Шумкара появилась шишка (уплотнение). Точный диагноз не поставили, врачи рекомендовали динамическое наблюдение. В 2024 году шишка начала расти. После дополнительных обследований был поставлен диагноз «Фиброзная дисплазия».

Фонд оплатил материалы для операции

Еще при рождении Ани родители обратили внимание на вытянутую вверх форму головы. В возрасте 4 месяцев сделали КТ, и подтвердился диагноз «Брахицефалия» – у малышки рано закрылся родничок и преждевременно зарос коронарный шов с обеих сторон. Ребенку была рекомендована операция.

Артем получил датчики для мониторинга глюкозы

Артем болен диабетом с августа 2024 года. Сразу во время первой же госпитализации ребенку была установлена инсулиновая помпа за счет средств бюджета. Так как ребенок маленький, он не чувствует скачки сахара, он еще не говорит и не может рассказать маме о своем самочувствии.

Семён получил слуховой аппарат костной проводимости

У Семёна синдром Гольденхара — это редкий врождённый дефект, характеризующийся неполным развитием уха, носа, мягкого неба, губы и нижней челюсти, как правило, на одной стороне тела. У мальчика заболевание проявляется недоразвитием костей лицевого скелета слева, недоразвитием ушной раковины, отсутствием слухового прохода слева, вследствие чего у Семёна тугоухость 3-4 степени слева.