Фонд оплатил материалы для операции

Еще при рождении Ани родители обратили внимание на вытянутую вверх форму головы. В возрасте 4 месяцев сделали КТ, и подтвердился диагноз «Брахицефалия» – у малышки рано закрылся родничок и преждевременно зарос коронарный шов с обеих сторон. Ребенку была рекомендована операция.

Артем получил датчики для мониторинга глюкозы

Артем болен диабетом с августа 2024 года. Сразу во время первой же госпитализации ребенку была установлена инсулиновая помпа за счет средств бюджета. Так как ребенок маленький, он не чувствует скачки сахара, он еще не говорит и не может рассказать маме о своем самочувствии.

Семён получил слуховой аппарат костной проводимости

У Семёна синдром Гольденхара — это редкий врождённый дефект, характеризующийся неполным развитием уха, носа, мягкого неба, губы и нижней челюсти, как правило, на одной стороне тела. У мальчика заболевание проявляется недоразвитием костей лицевого скелета слева, недоразвитием ушной раковины, отсутствием слухового прохода слева, вследствие чего у Семёна тугоухость 3-4 степени слева.

Алиса приедет в Москву на операцию в январе

Мама заметила сразу после рождения, что у ребенка неправильная форма головы и несимметричные орбиты. Местные врачи не могли поставить верный диагноз, отправили в РДКБ (Москва), где специалисты сразу же сказали, что у ребенка Синдром Крузона.

Фонд оплатил операцию Матвея

Родился Матвей раньше срока, на 32 неделе. В 1 год поставили диагноз ДЦП. Родители руки не опустили, активно реабилитируют сына. Мальчик умеет сидеть, ходит с поддержкой за обе руки. Начать самостоятельно ходить Матвею мешала сильная спастика в ногах.

Ксюша приедет на очередное обследование в ноябре

Ксюша родилась здоровой, росла и развивалась по возрасту. Первый приступ эпилепсии случился в возрасте 11 месяцев, произошел откат в развитии. Врачи долго подбирали противосудорожную терапию. В настоящее время у Ксюши ремиссия – приступов нет с 2017 года.

Фонд оплатил аппараты для Семёна

До 2 лет Семён рос и развивался по возрасту. Но к 2-2,5 годам стало заметно отставание в развитии: ребенок ходил чаще с опорой или за руку, без поддержки ходил мало, отставал в речевом развитии. После обследований ребенку поставили диагнозы: Аномалия Денди-Уокера, эквино-плано-вальгусная деформация стоп, нейросенсорная тугоухость 2-3 степени.
Фонд опллатил изготовление необходимых аппаратов стоимостью 200 000 руб.

Саша получил необходимые аппараты на голеностопы

Саша рос и развивался с задержкой. Диагноз ДЦП ему поставили в возрасте 1 года. Саша не ходит, но интеллект у ребенка сохранный, он учится в школе. Ребенку в июле этого года сделали операцию на тазобедренные суставы. После снятия гипса Саше нужны туторы и аппараты на голеностопы для правильного позиционирования ног и дальнейшей реабилитации.

Регина восстанавливается после операции

Девочка родилась с недоразвитой нижней челюстью и расщелиной нёба (Синдром Пьера Робена). Из-за недоразвитой нижней челюсти язык не помещался во рту, перекрывал дыхательные пути, поэтому у Регины были проблемы с дыханием и с кормлением. Ребенку была нужна срочная операция по выдвижению нижней челюсти.

Давид приедет в Москву на операцию в ноябре

Давид родился с диагнозом Муковисцидоз – это тяжелое генетическое заболевание, которое поражает в первую очередь легкие – в них скапливается густая слизь. Мама воспитывает ребенка одна, она изо всех сил старалась обеспечить ему полноценную жизнь, которая бы не отличалась от жизни здоровых детей.