Даша получила необходимое лекарство

Диагноз «Муковисцидоз» поставили Даше после прохождения неонатального скрининга. Это тяжелое врожденное генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. Из-за болезни в легких скапливается густая слизь, которая самостоятельно не откашливается, как у здоровых детей.

Ника готовится к операции

У Ники Синдром Аперта – редкое генетическое заболевание, для которого характерна врожденная аномалия развития черепа (раннее срастание костей черепа) в сочетании с отклонением развития кистей рук (синдактилия – срастание пальцев). Девочке уже была проведена операция по устранению дефекта лобной области черепа.

Даша продолжает лечение

У Даши синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, при котором наблюдаются выраженный дисбаланс между процессами липолиза и синтеза жиров, эндокрининная дисрегуляция. Проявление заболевания – ожирение и задержка роста. Специфического лечения нет, только симптоматическое.

Вове сделали операцию

Мальчик родился на 29 неделе. С рождения наблюдался у невролога из-за риска развития ДЦП. Диагноз ДЦП поставили в 2 года. У Вовы сильная спастика в ногах, из-за этого он пока не может ходить самостоятельно. Стоит и ходит с поддержкой. Для уменьшения спастики в ногах ребенку рекомендована операция - селективная дорсальная ризотомия.

Госпитализация Артура назначена на август

Мальчик родился с пороком сердца, в первые дни жизни был оперирован. Во время операции произошло кровоизлияние в головной мозг. Для удаления гематомы врачам пришлось сделать трепанацию черепа. Впоследствии по мере роста ребенка сформировалась деформация черепа со множеством дефектов.

Аня получила специализированную коляску

Аня родилась раньше срока. Диагноз ДЦП поставили в 1 год 2 месяца. Девочка интеллектуально полностью сохранна. Благодаря реабилитации и операциям на ногах Аня сама сидит, стоит у опоры, может сделать несколько шагов. Для самостоятельного передвижения ребенку рекомендована коляска активного типа, которой девочка сможет управлять сама.

Артем получил необходимые лекарства

У Артема муковисцидоз. Это тяжелое врожденное генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. Из-за болезни в легких скапливается густая слизь, которая самостоятельно не откашливается, как у здоровых детей. Кроме того, болезнь проявляется постоянными затяжными бронхитами и пневмониями.

Ибрагим приедет на операцию в июне

У Ибрагима Синдром Крузона – это генетическое заболевание, при котором у ребенка неправильно срастаются кости черепа, в связи с чем наблюдается деформация черепа и лицевых костей. У старшего братика Ибрагима такой же диагноз. Ранее ребенок не был оперирован, врачи ждали, когда подрастет.

Лиза получила санитарный стул

У Лизы ДЦП. Девочка родилась недоношенной, с рождения состоит на учете у невролога. Диагноз ДЦП поставили в 1 год. Интеллект у ребенка сохранен, Лиза посещает обычную школу, учится хорошо. Девочка стоит с поддержкой, сидит, но не ходит. Ребенку был нужен специальный санитарный стул для ванной, предыдущий Лизе уже мал.

Фонд оплатил необходимые обследования и лекарство

Роды произошли на 42 неделе. Малышка родилась с асфиксией, на 2 сутки развились судороги, была ишемия головного мозга, после была переведена в реанимационное отделение, подключена к ИВЛ. Выписали Алану домой только через месяц. Физически девочка развивается в соответствии с возрастом, но есть проблемы с речевым развитием.