Мы уже помогли
Саша Попова, 14.04.2010 г.р., г. Борисоглебск, Воронежская обл. | |
Саша получила необходимое лекарство У Саши синдром Шерешевского-Тернера – это хромосомная аномалия, характеризующаяся низкорослостью. Диагноз был поставлен в мае 2018 года, когда девочка за год выросла всего на 0,4 см. С этого момента девочка получает заместительную терапию препаратом гормона роста. Подробнее |
Кирилл Горелов, 20.10.2023 г.р., г. Смоленск | |
Кирилл приедет на операцию в апреле Диагноз «Тригоноцефалия» поставили малышу еще на третьем пренатальном скрининге. Это событие стало шоком для родителей. Малыш родился в срок, после рождения диагноз подтвердился. У Кирилла рано срослись кости черепа, голова неправильной формы: лоб выдается вперед. Подробнее |
Даша Барабаш, 08.03.2006 г.р., г. Красноперекопск, Крым | |
Даша получит необходимое питание Даша родилась в результате экстренного кесарева сечения. В возрасте 2 месяцев у малышки не было контакта глазами, тогда родители обратились к врачу. Помимо ДЦП, врачи ставили диагноз СМА, который после генетического исследования, к счастью, не подтвердился. Подробнее |
Артур и Альберт Мустафины, 11.10.2006 г.р., г. Казань | |
Братья получили новые коляски Мальчики родились на 32 неделе путем экстренного кесарева сечения, провели 14 дней на ИВЛ в реанимации, были выписаны домой только через месяц. Росли и развивались братья с задержкой, обоим в год был поставлен диагноз ДЦП. Все силы и средства семьи уходили и уходят на реабилитацию детей. Подробнее |
Ваня Тремасов, 29.07.2006 г.р., г. Ардатов, Мордовия | |
Операция Вани назначена на февраль 2024 года Ваня родился с врожденной расщелиной верхней губы и неба. Со временем проявилось недоразвитие верхней челюсти: ребенок растет, челюсть отстает в росте – из-за этого у ребенка неправильный прикус, проблемы с дыханием, жеванием. С возраста 3 месяцев мальчик проходит этапное хирургическое лечение, перенес уже шесть операций по устранению дефекта. Подробнее |
Варя Васильева, 31.03.2011 г.р., г. Рыбинск, Ярославская обл. | |
Варя ждет операцию по установке опор для слуховых аппаратов Варя родилась с врожденным дефектом - двусторонняя микротия, атрезия наружных слуховых проходов (отсутствуют слуховые проходы и ушные раковины с обеих сторон). Из-за этого девочка глухая. Бесплатно, за счет государственных средств, девочка получила слуховые аппараты костной проводимости. Подробнее |
Ульяна Пузакова, 04.03.2021 г.р., г. Инсар, Мордовия | |
Фонд приобрел лекарства для Ульяны Ульяна родилась здоровой. Проблемы начались в возрасте 2 месяцев после перенесенной ОРВИ: девочка почти перестала есть, начала отставать в росте и весе. Врачи долго не могли понять причину. Несмотря на назначенное лечение, ситуация только ухудшалась. Подробнее |
Янис Юцевичус, 25.04.2017 г.р., г. Северобайкальск, Бурятия | |
Янису настроили аппарат костной проводимости Янис родился с врожденной атрезией наружного слухового прохода слева: у ребенка отсутствует слух слева. Несмотря на своё заболевание Янис очень активный мальчик. Он посещает детский сад, логопеда, детского психолога. Любит танцевать и слушать музыку. Но из-за отсутствия слуха с одной стороны Янис плохо слышит: окружающим приходится очень громко говорить, чтобы он их услышал. Подробнее |
Ульяна Степанова, 25.07.2018 г.р., г. Челябинск | |
Ульяна получила слуховой аппарат костной проводимости У девочки синдром Гольденхара — это редкий врождённый дефект, характеризующийся неполным развитием уха, носа, мягкого неба, губы и нижней челюсти, как правило, на одной стороне тела. У Ульяны заболевание проявляется недоразвитием костей лицевого скелета слева, парезом лицевого нерва слева, недоразвитием ушной раковины, отсутствием слухового прохода слева, недоразвитием внутренних структур уха, вследствие чего она имеет тугоухость 3-4 степени слева. Подробнее |
Андраник Меграбян, 30.12.2013 г.р., г. Анапа, Краснодарский край | |
Андраник ждет операцию по имплантации опоры Еще во время беременности у ребенка была выявлена редкая хромосомная патология. Андраник родился очень слабым. Неделю провел на ИВЛ. Из-за хромосомной патологии растет и развивается мальчик с сильной задержкой. О том, что Андраник не слышит, врачи выявили только, когда мальчику было уже 2 года. Подробнее |