Мы уже помогли

Саша Попова, 14.04.2010 г.р., г. Борисоглебск, Воронежская обл.

Саша получила необходимое лекарство

У Саши синдром Шерешевского-Тернера – это хромосомная аномалия, характеризующаяся низкорослостью. Диагноз был поставлен в мае 2018 года, когда девочка за год выросла всего на 0,4 см. С этого момента девочка получает заместительную терапию препаратом гормона роста.


Подробнее

Кирилл Горелов, 20.10.2023 г.р., г. Смоленск

Кирилл приедет на операцию в апреле

Диагноз «Тригоноцефалия» поставили малышу еще на третьем пренатальном скрининге. Это событие стало шоком для родителей. Малыш родился в срок, после рождения диагноз подтвердился. У Кирилла рано срослись кости черепа, голова неправильной формы: лоб выдается вперед.


Подробнее

Даша Барабаш, 08.03.2006 г.р., г. Красноперекопск, Крым

Даша получит необходимое питание

Даша родилась в результате экстренного кесарева сечения. В возрасте 2 месяцев у малышки не было контакта глазами, тогда родители обратились к врачу. Помимо ДЦП, врачи ставили диагноз СМА, который после генетического исследования, к счастью, не подтвердился.


Подробнее

Артур и Альберт Мустафины, 11.10.2006 г.р., г. Казань

Братья получили новые коляски

Мальчики родились на 32 неделе путем экстренного кесарева сечения, провели 14 дней на ИВЛ в реанимации, были выписаны домой только через месяц. Росли и развивались братья с задержкой, обоим в год был поставлен диагноз ДЦП. Все силы и средства семьи уходили и уходят на реабилитацию детей.


Подробнее

Ваня Тремасов, 29.07.2006 г.р., г. Ардатов, Мордовия

Операция Вани назначена на февраль 2024 года

Ваня родился с врожденной расщелиной верхней губы и неба. Со временем проявилось недоразвитие верхней челюсти: ребенок растет, челюсть отстает в росте – из-за этого у ребенка неправильный прикус, проблемы с дыханием, жеванием. С возраста 3 месяцев мальчик проходит этапное хирургическое лечение, перенес уже шесть операций по устранению дефекта.


Подробнее

Варя Васильева, 31.03.2011 г.р., г. Рыбинск, Ярославская обл.

Варя ждет операцию по установке опор для слуховых аппаратов

Варя родилась с врожденным дефектом - двусторонняя микротия, атрезия наружных слуховых проходов (отсутствуют слуховые проходы и ушные раковины с обеих сторон). Из-за этого девочка глухая. Бесплатно, за счет государственных средств, девочка получила слуховые аппараты костной проводимости.


Подробнее

Ульяна Пузакова, 04.03.2021 г.р., г. Инсар, Мордовия

Фонд приобрел лекарства для Ульяны

Ульяна родилась здоровой. Проблемы начались в возрасте 2 месяцев после перенесенной ОРВИ: девочка почти перестала есть, начала отставать в росте и весе. Врачи долго не могли понять причину. Несмотря на назначенное лечение, ситуация только ухудшалась.


Подробнее

Янис Юцевичус, 25.04.2017 г.р., г. Северобайкальск, Бурятия

Янису настроили аппарат костной проводимости

Янис родился с врожденной атрезией наружного слухового прохода слева: у ребенка отсутствует слух слева. Несмотря на своё заболевание Янис очень активный мальчик. Он посещает детский сад, логопеда, детского психолога. Любит танцевать и слушать музыку. Но из-за отсутствия слуха с одной стороны Янис плохо слышит: окружающим приходится очень громко говорить, чтобы он их услышал.


Подробнее

Ульяна Степанова, 25.07.2018 г.р., г. Челябинск

Ульяна получила слуховой аппарат костной проводимости

У девочки синдром Гольденхара — это редкий врождённый дефект, характеризующийся неполным развитием уха, носа, мягкого неба, губы и нижней челюсти, как правило, на одной стороне тела. У Ульяны заболевание проявляется недоразвитием костей лицевого скелета слева, парезом лицевого нерва слева, недоразвитием ушной раковины, отсутствием слухового прохода слева, недоразвитием внутренних структур уха, вследствие чего она имеет тугоухость 3-4 степени слева.


Подробнее

Андраник Меграбян, 30.12.2013 г.р., г. Анапа, Краснодарский край

Андраник ждет операцию по имплантации опоры

Еще во время беременности у ребенка была выявлена редкая хромосомная патология. Андраник родился очень слабым. Неделю провел на ИВЛ. Из-за хромосомной патологии растет и развивается мальчик с сильной задержкой. О том, что Андраник не слышит, врачи выявили только, когда мальчику было уже 2 года.


Подробнее

Страницы:   5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13