Мы уже помогли
Кира Береснева, 24.10.2007 г.р., пос. Красная Пойма, Луховицкий р-н, Московская обл. | |
Фонд вновь помог Кире пройти обследование У девочки тяжелая форма эпилепсии. Приступы с 2 лет. Эпилепсия тяжело поддается медикаментозному лечению. Всё это время наблюдалась в больнице им. Пирогова. Была оперирована – имплантация стимулятора блуждающего нерва. Но и этот способ помог мало, приступы с потерей сознания сохраняются. Подробнее |
Полина Меняйлова, 30.09.2007 г.р., г. Краснодар | |
Фонд приобрел для Полины электроприставку для инвалидной коляски Полина – вторая из двойни. Девочки родились недоношенными, на 31 неделе. Сестра здорова. Полине же в год поставили диагноз ДЦП. Девочка интеллектуально сохранна, учится в 9 классе на домашнем обучении. Полина на небольшие расстояния может пройти в ходунках, тренируется ходить на специальной дорожке. Подробнее |
Илья Иванов, 31.12.2020 г.р., г. Сызрань, Самарская обл. | |
Илья получил долгожданную коляску Мальчик родился на 30 неделе. Развивается Илья с задержкой. Кроме ДЦП у ребенка проблемы со слухом (носит слуховые аппараты), косоглазие, миопия. Мальчику была нужна комнатная коляска с необходимым уровнем поддержки (дополнительные валики, боковые поддержки головы и туловища). Подробнее |
Амелия Рахманова, 13.08.2014 г.р., г. Уфа | |
Амелия восстанавливается после операции Амелия родилась недоношенной на сроке 28-29 недель. Ребенок с рождения не слышал, были проблемы с сердцем, но эти проблемы удалось решить: операция на сердце прошла успешно, а в 2016 и 2020 году сделали операции по кохлеарной имплантации этапно на оба уха – теперь девочка слышит. Подробнее |
Даша Усачева, 07.09.2020 г.р., г. Архангельск | |
Даша получила необходимое лекарство Диагноз «Муковисцидоз» поставили Даше после прохождения неонатального скрининга. Это тяжелое врожденное генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. Из-за болезни в легких скапливается густая слизь, которая самостоятельно не откашливается, как у здоровых детей. Подробнее |
Ника Литвинова, 09.11.2021 г.р., г. Москва | |
Ника готовится к операции У Ники Синдром Аперта – редкое генетическое заболевание, для которого характерна врожденная аномалия развития черепа (раннее срастание костей черепа) в сочетании с отклонением развития кистей рук (синдактилия – срастание пальцев). Девочке уже была проведена операция по устранению дефекта лобной области черепа. Подробнее |
Даша Горбунова, 16.09.2009 г.р., г. Нижний Новгород | |
Даша продолжает лечение У Даши синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, при котором наблюдаются выраженный дисбаланс между процессами липолиза и синтеза жиров, эндокрининная дисрегуляция. Проявление заболевания – ожирение и задержка роста. Специфического лечения нет, только симптоматическое. Подробнее |
Вова Антонов, 28.07.2020 г.р., с. Левокумка, Ставропольский край | |
Вове сделали операцию Мальчик родился на 29 неделе. С рождения наблюдался у невролога из-за риска развития ДЦП. Диагноз ДЦП поставили в 2 года. У Вовы сильная спастика в ногах, из-за этого он пока не может ходить самостоятельно. Стоит и ходит с поддержкой. Для уменьшения спастики в ногах ребенку рекомендована операция - селективная дорсальная ризотомия. Подробнее |
Артур Кузьмин, 05.08.2021 г.р., г. Бердск, Новосибирская обл. | |
Госпитализация Артура назначена на август Мальчик родился с пороком сердца, в первые дни жизни был оперирован. Во время операции произошло кровоизлияние в головной мозг. Для удаления гематомы врачам пришлось сделать трепанацию черепа. Впоследствии по мере роста ребенка сформировалась деформация черепа со множеством дефектов. Подробнее |
Аня Позднякова, 11.04.2013 г.р., г. Воронеж | |
Аня получила специализированную коляску Аня родилась раньше срока. Диагноз ДЦП поставили в 1 год 2 месяца. Девочка интеллектуально полностью сохранна. Благодаря реабилитации и операциям на ногах Аня сама сидит, стоит у опоры, может сделать несколько шагов. Для самостоятельного передвижения ребенку рекомендована коляска активного типа, которой девочка сможет управлять сама. Подробнее |